Саркома заразна или нет ⋆ Онлайн-журнал для женщин

Саркома заразна или нет

Саркомы — это общее название злокачественных опухолей, которые образуются из разных типов соединительной ткани. Зачастую они характеризуются прогрессивным, очень быстрым ростом и частыми рецидивами, особенно у детей. Такое поведение сарком объясняется ускоренным развитием в молодом возрасте клеток соединительной и мышечной тканей.

Саркомы подразделяют на две большие группы: мягких тканей и костей.

В отличие от рака, который представляет собой злокачественное новообразование из эпителия, саркомы произрастают из соединительной ткани и не привязаны к какому-либо конкретному органу, а могут возникать в любом месте организма. В быту все злокачественные новообразования принято называть раком, однако это некорректно.

Саркомы костей могут развиваться как непосредственно из костной ткани (параостальная саркома, хондросаркома), так и из тканей некостного происхождения (саркома Юинга — из мезенхимальных стволовых клеток, ангиосаркома — из клеток кровеносных сосудов и др.). Они могут поражать внутренние органы, кожу, лимфоидную ткань, центральную и периферическую нервную систему. Классификация, основанная на типе ткани, из которой сформировалась опухоль, включает следующие ее разновидности:

  • остеосаркомы произрастают из костной ткани;
  • мезенхимомы — из эмбриональной;
  • липосаркомы — из жировой;
  • миосаркомы — из мышечной ткани;
  • ангиосаркомы — из кровеносных и лимфатических сосудов и т.д.

Всего известно около 100 различных вариантов сарком, каждая из которых имеет свои особенности развития, лечения и, соответственно, свой прогноз.

По степени зрелости ткани, их разделяют на низко-, средне- и высокодифференцированные. От данной особенности зависит степень злокачественности опухоли, а также тактика ее лечения: чем менее дифференцированы опухолевые клетки, тем агрессивнее новообразование и серьезнее прогноз.

Причины сарком и факторы риска

На сегодняшний день существуют научные работы, доказывающие роль ионизирующего излучения, ультрафиолета, химических веществ, а также некоторых вирусов в развитии сарком. Все эти факторы вызывают генетические мутации, которые в результате ведут к бесконтрольному росту и размножению клеток.

В возникновении саркомы Юинга большую роль играет скорость роста костей и гормональный фон. Также к факторам риска можно отнести курение, работу в сфере химической промышленности, наследственную отягощенность, сбои в работе иммунной системы.

Кроме того, среди причин, способствующих образованию сарком, можно отнести следующие: наличие доброкачественных новообразований (они могут озлокачествляться), механические травмы, наследственная предрасположенность и др.

Развитие саркомы

Произошедшие генетические нарушения ведут к бесконтрольному делению клеток соединительной ткани. Опухоль начинает расти, проникая в соседние органы и разрушая их. Как правило, чем менее дифференцированы клетки, тем более злокачественное течение имеет заболевание.

По мере развития новообразования, опухолевые клетки разносятся по организму с током крови или лимфы, они оседают далеко от расположения первичной опухоли и образуют вторичные очаги — метастазы. В связи с этим, даже после радикального лечения саркомы, зачастую возникают рецидивы.

По мере развития опухоли, происходит ее врастание в окружающие ткани и органы с нарушением их функционирования, развитием болевого синдрома (при врастании в нервные стволы), нарушением глотания (при поражении пищевода), нарушением дыхания (при поражении трахеи).

Чаще на разрезе ткань саркомы бело-розового цвета и напоминает рыбу, по консистенции мягкая или эластичная. Она не имеет четких границ и плавно переходит в здоровую ткань.

Поскольку саркомы включают в себя большое множество вариантов, все же стоит отметить, что некоторые виды характеризуются крайне медленным прогрессированием (паростальная саркома костей), для других характерно молниеносное течение (рабдомиосаркома), а, например, для липосаркомы характерно одновременное или последовательное появление сразу нескольких очагов в разных местах.

Распространенность саркомы

Саркомы встречаются довольно редко — они составляют около 1% от всех злокачественных опухолей человека. В России среди мужчин показатель заболеваемости составляет 2,13 и 1,83 случая на 100 тысяч населения среди мужчин и женщин соответственно.

Данный тип новообразований обнаруживают и у детей, и у взрослых людей. Выделяют формы, которые встречаются в основном у детей (саркома Юинга) или преимущественно у взрослых (лейомиосаркома, хондросаркома, стромальные опухоли ЖКТ).

Каждый второй случай костной саркомы и каждый пятый случай мягкотканной саркомы выявляется у пациентов в возрасте до 35 лет. Треть случаев выявляют у пациентов в возрасте до 30 лет, но большая их часть обнаруживается в промежутке от 33 до 60 лет.

Симптомы

Проявления саркомы могут быть самыми разными в зависимости от места ее возникновения, размеров и направления их роста. В большинстве случаев сначала обнаруживается новообразование, которое постепенно увеличивается в размерах. По мере его роста, вовлекаются соседние ткани, прорастая в которые, саркома повреждает в них нервы и сосуды. Это проявляется болевым синдромом, который плохо купируется анальгетиками.

  • при саркоме Юинга — боли по ночам в ногах;
  • при лейомиосаркоме кишечника — прогрессирующие признаки кишечной непроходимости;
  • при саркоме матки — межменструальные кровотечения;
  • при внебрюшинной саркоме — лимфостаз и слоновость нижних конечностей;
  • при саркоме средостения — отек шеи, расширение подкожных вен на груди, одышка;
  • при саркомах лица и шеи — асимметрия, деформация головы, нарушения в работе жевательных и мимических мышц лица и др.

По мере развития саркомы конечностей, над ней появляются изменения кожи в виде покраснения, расширения вен, тромбофлебита и местного повышения температуры. Подвижность рук и ног становится ограниченной, нарушение функций сопровождается постоянной болью.

Читайте также:  Шотландский той терьер

Диагностика

Постановка диагноза основана на типичных ее проявлениях, данных рентгенологического, лабораторного и гистологического исследования. В молодом возрасте боли в костях должны вызывать повышенную онкологическую настороженность. Методы, использующиеся для выявления сарком, следующие:

  • рентгенография костей в 2 проекциях;
  • рентгенография грудной клетки (для выявления метастазов в легких);
  • компьютерная томография;
  • магнитно-резонансная томография;
  • УЗИ брюшной полости;
  • допплерография и ангиография;
  • радионуклидная диагностика;
  • биопсия опухоли с последующим гистологическим, цитологическим и цитохимическим исследованием материала.

Полное обследование позволяет точно определить расположение и размеры саркомы, ее метастазов, их строение, особенности кровоснабжения и роста, степень зрелости клеток. Важно еще до начала лечения как можно точнее установить диагноз, поскольку от него зависит тактика лечения.

Лечение саркомы

Лечение саркомы может быть, как хирургическое, так и комплексное. В случае с высокодифференцированными образованиями (хондосаркома, фибросаркома и др.), может быть достаточно оперативного вмешательства, которое позволяет обеспечить радикальное удаление. Резекция происходит в пределах здоровых тканей, что подтверждается гистологическим исследованием краев отсечения.

В некоторых случаях к хирургическому компоненту добавляется химиотерапия, лучевая терапия. Такой подход оправдан при наличии соответствующих показаний.

Если нет вовлечения в опухолевый процесс сосудисто-нервного пучка, патологических переломов, обширного поражения тканей, инфицирования в зоне опухоли, выполняются органосохранные операции. В случаях, когда опухоль прорастает кости, крупные сосуды и нервы, необходима ампутация конечности с последующим протезированием. В межмышечных пространствах требуется удаление части здоровых мышц.

Прогноз при лечении сарком зависит от многих показателей. В первую очередь — это распространенность опухолевого процесса и гистологический тип новообразования. На начальных стадиях пятилетняя выживаемость значительно лучше, чем при наличии метастатического поражения.

Люди издревле привыкли к тому, что практически все болезни заразны, то есть имеют своих возбудителей, которые могут передаваться от одного человека к другому через воздух, пищу или воду. По аналогии с другими заболеваниями, такие свойства многие начали приписывать и онкологическим патологиям. Казалось, что такая грозная болезнь, как рак, уносящая миллионы жизни по всей планете, не может возникать сам по себе. Для решения вопроса, заразен ли рак, обратимся за помощью к официальной медицине и рассмотрим детальнее механизм развития опухолей.

Что такое рак, и некоторые мифы о нем

Одним из наиболее распространенных мифов об онкологических заболеваниях является мнение, что рак – относительно новая болезнь. Так считалось еще в начале 20го века. Однако по мере развития медицины, было выявлено, что опухолевые изменения в костях наблюдались у людей еще 5000-7000 лет до нашей эры. Об этом свидетельствуют данные археологических раскопок и результаты ряда методов анализа.

У происхождения термина «рак» есть несколько гипотез. По одной считается, что такое название болезни дал еще Гиппократ, проведя аналогию с цепкостью заболевания и высоким уровнем смертности среди заболевших. В соответствии с другой гипотезой, такой термин прижился в начале 19го века, когда образцы опухолей изучали под первыми мощными микроскопами. Некоторый типы сарком в виде препаратов имеют вид клешней этого ракообразного.

Современная медицина утверждает, что рак является полиэтиологическим заболеванием, которое имеет множество причин и предрасполагающих факторов, однако имеет один механизм развития. К наиболее достоверным и значимым предрасполагающим факторам относятся:

      • генетические факторы, наследственность,
      • химические канцерогены,
      • физическое воздействие (радиация, температура и так далее),
      • хроническая травматизация тканей,
      • вирусы,
      • лишний вес.

      Не смотря на достоверность этих причин, ключевой фактор, который приводит к перерождению клетки из нормальной в злокачественную, способную к неконтролированному делению, пока неясен.

      В середине прошлого века были четко определены так называемые онкогены. Ними оказались участки ДНК человека, которые в нормальном состоянии контролировали тканевой рост. В неблагоприятных для клетки условиях эти гены становились отправной точкой в начале канцерогенеза – роста и развития раковой опухоли.

      История вопроса о вирусной этиологии рака

      Впервые теория о том, что рак – это вирусная болезнь и ей можно заразиться, появилась в 30-е гг. Незадолго до этого, в 1911 г., американский ученый Пейтон Раус заявил о вирусной природе некоторых сарком у кур. Масло в огонь подлил американский вирусолог Дж. Бишоп. В 1979 г. он открыл первый клеточный онкоген (scr). По структуре scr походил на ген куриной cаркомы, а его мутация приводила к образованию злокачественной опухоли.

      Все это привело к тому, что стали ходить упорные слухи: рак – это вирусное заболевание. И до сих пор каждый онколог в своей практике хотя бы раз слышал от родственников пациентов этот вопрос: можно ли заразиться от больного раком как вирусом, заразен ли рак для окружающих? Давайте рассмотрим проблему подробнее.

      Механизмы развития опухолей

      По сей день достоверно не известно, каковы причины возникновения онкологических заболеваний. Именно поэтому медицина не может предупредить рак. И именно поэтому в обществе возникают предрассудки, мифы и вопросы, заразны ли больные раком. Все, что нам остается – это как можно раньше диагностировать болезнь и начать с ней бороться. Есть несколько предположений, почему возникает злокачественная опухоль.

      Рак могут вызвать самопроизвольные мутации клеток, наследственные факторы, химическое и радиоактивное воздействие. Из пяти существующих теорий канцерогенеза (теория о том, что рак развивается из одной опухолевой клетки) – только одна вирусная. После долгих исследований в 1940-х гг. вирусолог Лев Зильбер пришел к выводу, что структуры вируса присутствуют в опухолях только на ранней стадии.

      Таким образом, вирус, если и участвует в патологическом процессе, то косвенно. Клетки опухоли размножаются без участия вируса! По статистике, среди носителей онковирусов рак встречается максимум у 0,1%. Чтобы у зараженного вирусом человека развился рак, должно совпасть слишком много факторов.

      На сегодняшний день медицине известно о нескольких видах вирусов, которые причастны к 15% всех опухолей у человека. ПВЧ (папилломавирус человека) передается преимущественно половым путем, однако возможен контактный путь заражения через микроповреждения кожи и собственно папилломы на наружных половых органах. Вирусы, вызывающие гепатиты В и С, становятся причиной почти 80% случаев рака печени. Но не потому, что рак попадает с вирусом.

      Читайте также:  Аквариум здание

      Хроническое вирусное воспаление печени приводит к развитию цирроза, что в свою очередь нарушает нормальный рост клеток. Вирус Эпштейна-Барр передается со слюной. Этот вирус есть почти у каждого из нас. Механизм возможного появления рака при этой инфекции плохо изучен.

      Также и вирус герпеса человека 8-го типа до сих пор изучено довольно плохо, он чаще всего связан со СПИДом. При сильнейшем ослаблении иммунитета, организм не способен сопротивляться даже простуде. На этом фоне появление рака не исключено. Но напрямую это никак не связано с самим вирусом или СПИДом. Вирус Т-клеточного лейкоза человека – очень редкий вирус передается от человека к человеку при переливании крови, половом контакте или грудном кормлении. У врачей не вызывает сомнений, заразен ли больной раком! Врачи-онкологи, медсестры и другие работники онкологических отделений болеют онкологией не чаще всех остальных людей. То есть не заражаются от своих пациентов.

      Заразен ли рак для окружающих: ответ онколога и интересные опыты врачей

      Безопасность общения с раковыми больными подтверждается опытами. В начале XIX века французский хирург Жан Альберт выделил экстракт злокачественной опухоли молочной железы и ввел его под кожу себе и троим добровольцам. На месте инъекции наблюдалось острое воспаление, которое прошло уже через несколько дней. Позднее Альберт повторил опыт – результат был тот же.

      Похожий эксперимент поставила на себе итальянка Карла Фонти в середине XX века. Одна из ее пациенток страдала раком груди в крайне запущенной форме. Опухоль вышла наружу, и кожу покрыли язвы. Фонти перенесла выделения с этих язв на свою грудь. Через несколько дней на коже были все признаки рака, но тщательная диагностика и наблюдение за ходом болезни показали, что к онкологии это не имеет никакого отношения. Скорее всего, воспаление было спровоцировано бактериями с язвенных поверхностей.

      И, наконец, уже в наши дни ученые получили новые подтверждения невозможности заражения раком от человека. В 2007 году в Швеции были обнародованы результаты интересных наблюдений. Медики проанализировали 350 тыс. процедур переливания крови, которые проводились в 1968-2002 гг.

      Позднее у 3% доноров было обнаружено онкологическое заболевание, но никто из реципиентов раком не болел. Таким образом, и через кровь рак тоже не передается. Еще раз отметим, что рак – не вирусная болезнь и вопрос, заразна ли болезнь рака, относится скорее к мифологии, чем к медицине. Онкологическое заболевание развивается в организме индивидуально и не попадает в тело через вирус или контакты с больными.

      Рак не передается от человека к человеку, как не передается диабет или гипертония.

      Рак заразен или нет: выводы

      Еще один важный вывод, который напрашивается после анализа выше приведенных экспериментов медицины – генетическая составляющая в развитии злокачественной опухоли имеет гораздо больший вес, чем вирусная либо любая другая. Это значит, что попадание любого вируса (ассоциированного с онкологией) в организм человека будет играть в развитии болезни почти нулевую значимость, тогда как ошибка в генетическом коде – ключевую.

      Простым языком – большинство современных специалистов сходятся во мнении, что генетическая предрасположенность человека к развитию той или иной опухоли имеет большее значение, чем остальные причины, вместе взятые.

      Таким образом, на вопрос, заразен ли рак, ответ онколога однозначный – нет. А противоположное мнение относится к пещерным предрассудкам и мифам. Эта проблема приобретает особую актуальность, если вспомнить, что заболевший раком человек психологически подавлен, нуждается в тесном общении с окружением, их поддержкой. Поэтому подобные мифы только навредят пациенту и его родственникам.

        7 минут на чтение

      Злокачественные новообразования опасны тем, что не всегда диагностируются на ранних стадиях и способны стремительно разрастаться, становясь причиной летального исхода. Одним из типов рака является саркома.

      Содержание

      Общее представление о заболевании

      Саркома – злокачественное новообразование, которое формируется из клеток соединительной ткани. Особенностью опухоли является то, что она способна образовываться в различных органах и тканях. Именно поэтому саркома не имеет определенной локализации.

      В соответствии со статистическими данными, подобный тип образования диагностируется у 5% пациентов с раком. Болезнь саркома устанавливается преимущественно у пациентов от 30 лет вне зависимости от пола.

      Отличительной чертой образования является высокая степень злокачественности процесса. Раковые клетки прорастают в окружающие ткани инвазивным путем. Кроме этого, новообразование способно разрастаться до больших размеров.

      Саркома уже на 2 или 3 стадии своего развития метастазирует в соседние и отдаленные органы, чаще поражает легкие и печень.

      Многие типы новообразования имеют вид крупного узла, четкие границы. Быстрое развитие обусловлено наличием в составе крупных сосудов и сплетений капилляров.

      Локализация

      Саркомы способны формироваться в различных частях организма, в том числе поражать кожный покров. Но больше всего патологическому процессу подвержены костная и мягкая ткань конечностей. Они составляют более половины всех новообразований подобного типа.

      Опухоли формируются на твердых и мягких тканях туловища, брюшной полости, шеи, молочных железах, органах половой и мочевыделительной систем.

      В редких случаях образования поражают головной мозг, периферическую нервную систему, область средостения.

      Каждый тип сарком формируется в определенной области. Они различаются по гистологическому строению, степени злокачественности, вероятности раннего метастазирования и другими особенностями.

      Специалисты выделяют множество различных форм сарком.

      Стромальная

      Локализуется преимущественно на эндометрии матки. Считается, что причиной ее развития является облучение, которому подвергалась женщина при лечении других онкологических патологий.

      Также ученые считают, что провокатором развития новообразования становятся травмы слизистой органа, возникшие при абортах, в процессе родовой деятельности. Основными признаками стромальной саркомы являются болезненные ощущения и влагалищные кровотечения.

      Плеоморфная

      Поражает конечности, но может формироваться на тканях туловища. На ранних стадиях не сопровождается симптомами. Клиническая картина при плеоморфной саркоме проявляется при достижении значительных размеров.

      Читайте также:  Инструкция препарата линкомицин

      Опухоль имеет вид плотного узла, отличается дольчатой структурой. В составе присутствуют отмершие клетки, наблюдаются участки кровоизлияния.

      Летальный исход при развитии саркомы данного типа наступает в течение одного года. Даже после проведенного лечения прогноз неблагоприятный.

      Веретеноклеточная

      Свое название получила в результате того, что состоит из клеток веретенообразного вида. По внешним признакам схожа с фибромой.

      По теме

      Что такое онкоосмотр

      • Наталья Геннадьевна Буцык
      • 6 декабря 2019 г.

      Новообразование представляет собой крупный узел с волокнистой структурой. Он достаточно плотный, формируется на слизистых, кожном покрове.

      При диагностировании заболевания на начальных стадиях ее развития возможен благоприятный прогноз.

      Полиморфноклеточная

      Локализуется на мягкотканой периферии. Относится к кожным саркомам. Полиморфноклеточное новообразование проявляется в виде язвенного поражения эпидермиса.

      Метастазирование осуществляется лимфогенным путем, когда мутированные клетки проникают в лимфу, после чего распространяются по организму. При этом отмечается увеличение селезенки.

      Отличительной чертой образования является отсутствие эффективности лучевой терапии или химиотерапевтических препаратов. Лечение возможно только с помощью оперативного вмешательства.

      Недифференцированная

      В соответствии с определенными особенностями, опухоль невозможно отнести к определенному типу.

      Недифференцированные образования поражают различные клеточные структуры. Лечение осуществляется как при рабдимиосаркоме.

      Гистиоцитарная

      Новообразование состоит из полиморфных структур. Имеет неблагоприятный прогноз, так как стремительно разрастается и метастазирует на ранних стадиях.

      Гистиоцитарная саркома имеет агрессивное течение. Локализуется преимущественно в органах желудочно-кишечного тракта, на кожном покрове.

      Круглоклеточная

      В состав входят клетки круглой формы. Новообразование стремительно увеличивается в размерах.

      Формируется из кожных и мягкотканых структур. Специалисты относят опухоль к высокозлокачественным, так как процесс метастазирования возникает на ранних этапах.

      Гигантоклеточная

      Саркома представлена в виде новообразования доброкачественного течения. Имеет стремительное развитие.

      Основным местом локализации гигантоклеточной саркомы является костная ткань. Опухоль часто поражает бедренную кость и требует незамедлительного удаления.

      Фибромиксоидная

      Имеет низкую степень злокачественности. Выявляется у пациентов любого возраста, в том числе и у детей.

      Новообразование поражает ткани бедра, туловища и конечностей. Разрастается опухоль медленно и метастазирует уже на последней стадии своего развития.

      Лимфоидная

      Патологический процесс поражает лимфатическую систему, сопровождается увеличением лимфоузлов, сопровождается некрозом.

      Светлоклеточная

      Новообразование формируется в области головы, шеи, а также поражает мягкотканые структуры.

      Светлоклеточная саркома имеет медленный рост, но часто рецидивирует и дает метастазы, которые проникают в соседние и отдаленные органы, ткани.

      Карциносаркома

      Опухоль формируется преимущественно на слизистой органов половой и мочевыделительной системы.

      По внешнему виду напоминает гроздь винограда, имеет желтоватый или серый оттенок, плотную консистенцию. Карциносаркома состоит из хрящевой, костной ткани или мышечной.

      Одним из типов подобного образования является аденосаркома. Эпителиальный компонент новообразования представляют доброкачественными железистыми опухолями.

      К редким видам сарком относят постинъекционную, альвеолярную, паростальную, саркому Капоши и другие. Они устанавливаются в исключительных случаях.

      Стадии

      Саркоматоз развивается постепенно. Заболевание имеет 4 стадии развития. Но при этом клиническая картина и размер опухоли зависят от типа патологии.

      1 стадия

      Патологический процесс не затрагивает окружающие ткани, ограничен и не выходит за пределы органа.

      Симптомы, как правило, отсутствуют. Но в некоторых случаях могут возникать общие признаки злокачественного процесса.

      2 стадия

      Новообразование увеличивается в размерах, прорастает в соседние ткани. В результате работоспособность пораженного орган нарушается, что и приводит к появлению признаков заболевания.

      Зачастую метастатические поражения отсутствуют. Но при определенных типах сарком они могут локализоваться в лимфатических узлах.

      3 стадия

      Раковые клетки проникают в кровь и лимфу, начинают распространяться по организму. Чаще всего страдает лимфатическая система.

      Патологический процесс разрастается, нарастают симптомы. При проведении диагностики отмечается изменение состава крови, увеличение пораженного органа.

      4 стадия

      Прогноз всегда неблагоприятный, так как новообразование разрастается до больших размеров, начинает оказывать давление на соседние структуры.

      Метастатические поражения формируются в печени, почках, легких, способны затрагивать головной и спинной мозг. На 4 стадии провести оперативное вмешательство не всегда представляется возможным, так как образование начинает распадаться.

      Причины

      Точных причин развития сарком различного типа не установлено. Специалисты полагают, что одним из провоцирующих факторов является генетическая предрасположенность. У многих пациентов ближайшие родственники страдали от подобных патологий.

      Также считается, что саркомы возникают по причине воздействия радиоактивного или ионизирующего излучения, когда оно было постоянным или в больших дозировках. Кроме этого, облучение может стать причиной отдаленных новообразований.

      Такие новообразования, как саркома Капоши, формируются в результате деятельности вируса герпеса. Опухоли, поражающие лимфатическую систему, образуются под влиянием нарушения определенных процессов, застоя лимфы.

      Злокачественные новообразования, поражающие кожный покров, такие как постинъекционная саркома, начинают образовываться в результате травмирования целостности эпидермиса и проникновения в рану инфекции.

      Передается ли саркома по наследству

      Несмотря на то что одним из провоцирующих факторов развития саркомы является генетическая предрасположенность, заболевание не передается по наследству.

      Вероятность, что у ребенка со временем начнет развиваться злокачественное образование, когда у родителей установлен диагноз саркома, составляет около 5-10%.

      Наследственный фактор лишь увеличивает вероятность развития новообразования при воздействии иных факторов.

      Заразна ли

      Саркома – злокачественное образование, которое состоит из мутированных клеток тканей. Патология не является заразной.

      Патологически измененные клетки не способны передаваться при контакте, воздушно-капельным путем или при сексуальном контакте. Пациентам с установленным саркоматозом рекомендуется носить медицинские маски, так как при развитии патологии значительно снижается иммунитет и увеличивается риск возникновения инфекционных заболеваний. Заразиться саркомой невозможно.

      Клиническая картина

      Многие типы сарком не проявляют симптомов на ранних стадиях, в результате чего заболевание устанавливается, когда опухоль имеет большие размеры. Нередко первым признаком заболевания являются метастазы.

      На второй стадии у пациентов наблюдаются общие признаки злокачественного процесса. К ним относятся повышенная температура тела, слабость, общее недомогание.

      По мере развития опухоли появляются болезненные ощущения в области локализации саркомы. Пациенты жалуются на снижение двигательной активности, если патологический процесс затрагивает костную ткань. Наблюдается отечность тканей.

      admin

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

      Adblock detector